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多西紫杉醇简介
实验资料显示，多西紫杉醇是一种有效的Bc1-2磷酸化诱导剂，这种作用可见于浓度为10-9，而其它微管结合药物（如紫杉醇）则须在浓度为10-6 才能诱导Bc1-2的磷酸化。即多西紫杉醇只需在紫杉醇千分之一的浓度就可以诱导 Bc1-2的磷酸化。在诱导乳腺癌细胞系的调亡过程中，多西紫杉醇还显示出与三苯氧胺的协同作用。
多西紫杉醇结构 多西紫杉醇是在C4和C5位置上含有一个带有氧四环的紫杉烷环结构，并在 C13位置上含有一个庞大的酯侧链。在其体外活性结构关系中显示C13酯侧链的特性和构型对于多西紫杉醇体外抗微管蛋白活性是置关重要的。 作用机制 多西紫杉醇的作用机制主要在微管。微管是由微管蛋白聚合而成。
也称为多西紫杉醇，与紫杉醇（溶剂型紫杉醇、脂质体紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇）一样，属于紫杉家族范畴。紫杉醇是从 红豆杉树皮 中直接提取出的具有抗肿瘤活性的物质，而多西他赛是从 欧洲红豆杉 中提取出，经过人工结构修饰获得的 亲水性更好 的抗肿瘤药物，因此多西他赛是 半合成紫杉类抗肿瘤药 。
泰索帝的成份
具体来说泰索帝，泰索帝20mg的规格是每瓶含有20mg的多西紫杉醇（无水），这种药物是以吐温80作为溶剂，溶解在0.5毫升的溶液中。同样，80mg的泰索帝每瓶则含有80mg的多西紫杉醇（无水），其溶剂是0毫升的吐温80。
紫杉树的提取物——紫杉醇，经过层层科研突破，确认为抗癌活性的真正源泉，它通过稳定微管蛋白，抑制细胞分裂，成为现代化疗药物泰索帝的基石。这个过程，从天然药物的偶然发现，到人工合成的药物化，标志着中药与西药在抗癌领域实现了“殊途同归”的交融。
F.多西紫杉醇（泰索帝，Taxotere）泰索帝：对NSCLC的作用也比较肯定，单用有效率为20%～30%，对紫杉醇化疗耐药的复发病人亦有较好的临床缓解率。G.吉西他滨（健择，Gemzar）。为近年来比较突出的对肺癌有效的抗代谢抗肿瘤药，单药有效率20%左右，和顺铂合用有效率为42%～58%，也可和其他抗肿瘤药合用。
泰索帝主要成分
1、紫杉树的提取物——紫杉醇泰索帝，经过层层科研突破，确认为抗癌活性的真正源泉，它通过稳定微管蛋白，抑制细胞分裂，成为现代化疗药物泰索帝的基石。这个过程，从天然药物的偶然发现，到人工合成的药物化，标志着中药与西药在抗癌领域实现泰索帝了“殊途同归”的交融。
2、F.多西紫杉醇（泰索帝，Taxotere）：对NSCLC的作用也比较肯定，单用有效率为20%～30%，对紫杉醇化疗耐药的复发病人亦有较好的临床缓解率。G.吉西他滨（健择，Gemzar）。为近年来比较突出的对肺癌有效的抗代谢抗肿瘤药，单药有效率20%左右，和顺铂合用有效率为42%～58%，也可和其他抗肿瘤药合用。
3、您没有告诉肿瘤的大小，肿瘤的大小在评估复发风险中有很重要的意义，此外还要注意有没有血管的浸润，如果风险在2级以上，需要化疗。至于泰索帝，在国外用得多，很多权威的论文中使用多西他赛时，如果使用的是泰索帝，均在（）中注明，虽然两种药物的说明中成分是一致的。
4、⑤ 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
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